Pontificia Universidad Javeriana, (2013). Un equipo … Entre el 1 % y el 2 % de los … La información se sistematizó en un programa estadístico y se obtuvieron los resultados motivo de análisis y discusión. Dedos adicionales (polidactilia) La polidactilia es la deformidad congénita de la mano más común. 0000053997 00000 n Ciencia, tecnología e investigación. CIE-10: Malformaciones y deformidades congénitas del sistema osteomuscular (Q65 a Q79) Q65.00 Luxación congénita de cadera no especificada, unilateral. El grupo de defecto del crecimiento, la braquidactilia presentó una frecuencia del 1,4% (n = 2). Algunas alteraciones congénitas en el desarrollo pueden afectar a las extremidades superiores y/o inferiores. En el grupo VII de anomalías esqueléticas generalizadas se encontró un caso de síndrome de Hanhart (0,7%). Posteriormente los datos se procesaron empleando el software SPSS ® v.17. The early diagnosis of congenital malformations of upper limb throws tools in public health for early management of these anomalies. Ekblom AG, Laurell T, Arner M. Epidemiology of congenital upper limb anomalies in 562 children born in 1997 to 2007: a total population study from Stockholm, Sweden. Las anomalías congénitas de miembro superior son de gran importancia debido a las repercusiones que tienen en el ámbito de la salud y el bienestar del paciente, en su desarrollo psicomotor y familiar. 0000007945 00000 n La primera semana el niño permanecerá con vendaje y luego seguirá con curaciones. Recientemente, nuevos autores han evidenciado dificultades en la clasificación de la IFSSH y Manske, ya que tratan de incluir la etiología dentro de una clasificación morfológica, y además, complican el enfoque quirúrgico del paciente. 5. Las anomalías congénitas de la columna vertebral son trastornos de la columna vertebral que se desarrollan muy temprano en la vida. Anomalías congénitas de los miembros superiores: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento congénito. [ Links ], 8. A nivel mundial, la distribución porcentual de las ACMS agrupadas según la clasificación Swanson/IFSSH, se comporta de manera similar en los Grupos I, II y III, como lo refleja el Cuadro 4, donde se contrasta con estudios de Suecia, Finlandia y Australia. En el Grupo II (Falta de Diferenciación), en Tejidos Blandos (A) se encontró que la más frecuente fue la Sindáctila Cutánea (IIA5) 11,7% (n=27); en el Esqueleto (B), la más frecuente fue la Clinodactilia (IIB8) 4,8% (n=11); en Patología Tumoral Congénita (C) el más frecuente fue Hemangiomas (IIC1) 0,9% (n=2). 0000054860 00000 n 0000001421 00000 n El diagnóstico inicial de las malformaciones congénitas del cuello es principalmente clínico, por lo que el médico de cabecera debe conocer el diagnóstico diferencial de las masas … De las 194 historias clínicas incluidas en este estudio, se encontró una mayor frecuencia de ACMS en el sexo masculino, datos similares a los hallados en estudios en Cuba, Finlandia y Estocolmo, donde el porcentaje osciló entre 54,1% y 55,8% (1,9,16). La media de edad fue 13 años. 0000039041 00000 n La ecografía prenatal permite hacer una detección cada vez más … Chung MS. Congenital differences of the upper extremity: classification and treatment principles. 0000041678 00000 n Hay tres tipos de malformaciones que se han relacionado con anomalías de extremidades: atresia esofágica, agenesia o disgenesia renal y defectos cardíacos. El listado de malformaciones congénitas, deformaciones y aberraciones cromosómicas es el decimoséptimo capítulo de la lista de códigos CIE-10. Estos resultados difieren con este estudio, donde la lateralidad más frecuente fue sólo en el miembro superior derecho, seguida por sólo en el miembro superior izquierdo, y por último, bilateral (Tabla 3) (1,9). Some features of this site may not work without it. P. Hurtado, L.F. Imbachi, N. Jiménez, H.F. Tobar, E. Ocampo, M. Pérez, F. Ramírez. Algunas de las malformaciones más comunes son: Amelia: Falta de una o varias extremidades. 2 Área de Cirugía General y Especialidades Quirúrgicas, Departamento de Ciencias Clínicas, Programa de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira, Risaralda, Colombia. En cuanto al rango de edad, se encontró que este es de 70 años ya que dentro de las historias clínicas revisadas hay un paciente con 70 años y los demás pacientes de este estudio se encontraban entre 0,3 y 54 años con una media de edad de 13 años, al compararlo con otros estudios donde la media de edad fue 4,6 años, y es inferior a lo encontrado en este estudio, lo cual permite pensar que en el medio, el diagnóstico es más tardío, sumado al hecho de que las consultas fueron inducidas11. [ Links ], Urb. A pesar de ello, siguen siendo las más utilizadas (3,6,8). 0000012503 00000 n 0000003076 00000 n La Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología es el órgano difusor de la producción científica en el área de ortopedia y traumatología en Colombia. 265, Red de Tonkin MA. La incidencia de las ACMS en estudios realizados en diferentes lugares del mundo, presenta un comportamiento muy variable, encontrando tasas desde 5,25 por cada 10.000 nacidos vivos en Finlandia, 19,7 por cada 10.000 nacidos vivos en Australia, y 21,5 por cada 10.000 nacidos vivos en Suecia (1,9,15), calculadas como incidencias acumuladas según los periodos de estudio de cada investigación. Clin Orthop Surg 2011;3:172-177. Se determinó el momento adecuado de resolverlos quirúrgicamente, siendo el ideal de los ocho a los 18 meses en que se forma el patrón funcional de la extremidad superior; sin embargo, … A nivel mundial, se reporta la duplicación como la malformación congénita de miembro superior más prevalente, lo que concuerda con lo encontrado en la categorización en este grupo de pacientes en el departamento del Quindío. Posteriormente, los datos se procesaron con el programa estadístico. Esta tasa era de 303,8 × 100.000 habitantes en hombres y de 252,3 por 100.000 habitantes en mujeres; este grupo de patologías ocupa el primer lugar de mortalidad en niños menores de 4 años, lo que muestra una tasa de 6,7 y 6,4 por 100.000 habitantes en hombres y mujeres, respectivamente; no se encontraron datos de notificación de los años 2009 y 20102. Bol Med Hosp Infant Mex, 70 (2013), pp. startxref Las malformaciones congénitas de las manos ocurren de varias maneras y tienen varias causas. Wassel HD. Palabras clave: Anomalías congénitas, Deformidades congénitas de la mano, miembro superior, deformidades congénitas de las extremidades superiores, Colombia. Se siguió el criterio de la clasificación de Swanson. Results: A total of 197 cases (55.7% male and 44.3% female). �b����Ҍ����1>b`a2c @misc{sunedu/2863845, title = "Manejo de las malformaciones congénitas de miembros superiores. El conocimiento de la epidemiología de las anomalías congénitas, constituye un importante parámetro en la determinación de pautas de salud pública, monitoreo de la incidencia a través del tiempo, comparación de éstas en diferentes regiones y definición de conductas quirúrgicas (1,4). Dadas las implicaciones en el desarrollo integral de los pacientes con ACMS y su impacto sobre la funcionalidad, desarrollo cognitivo y su productividad laboral, se recomienda implementar un sistema de vigilancia epidemiológica, que permita discriminar los grupos de anomalías congénitas según su ubicación anatómica, posibles etiologías y evolución, de tal forma que facilite su análisis y permita definir conductas adecuadas. �t�Xv*5I�ir���+������.�䉍PY��m�E��Θ8�;�4#�Z|�0c��}7�L2)))���"iiiP� �vAAccc0���8��p5H1��� ���"|�,%�_����vm�`�c`�~�o��� ��U�����U�F� �Q�=G\�Tc/�" ����9 �_ >ZKq El conocimiento epidemiológico de las malformaciones congénitas es un parámetro significativo en la determinación de modelos de salud pública y se realiza un seguimiento de estas patologías por medio de la incidencia y la prevalencia, tras efectuar una comparación en paralelo con estas en diferentes regiones y proceder a una definición de conductas quirúrgicas. Es muy importante el manejo de las cicatrices por lo que se incorporan al trabajo en equipo profesionales kinesiólogos y terapeutas ocupacionales. %%EOF Malformaciones de las Extremidades. En el Cuadro 3, se detalla la relación entre la clasificación Swanson/IFSSH, la lateralidad y el género. Resumen. Para rechazar o conocer más, visite nuestra página de, Médico ortopedista y traumatólogo, Cirujano de mano, ESE Hospital Departamental Universitario del Quindío San Juan de Dios, Profesor auxiliar de la Universidad del Quindío, Armenia, Colombia, Médica interna, Universidad del Quindío, ESE Hospital Departamental Universitario del Quindío San Juan de Dios, Armenia, Colombia, Estudiante de medicina, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia, (Medical Subject Headings): congenital abnormalities, hand deformities, congenital, upper extremity deformities, Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Las malformaciones congénitas de las vías respiratorias inferiores (MCVRIs) son un grupo heterogéneo de enfermedades producidas por una alteración en algún momento del … 0000003427 00000 n Se ha calculado para Finlandia, una incidencia de 5,25 ACMS por cada 10.000 nacidos vivos (9). [ Links ], 11. Cleft hand: a review of 33 cases and new ideas about classification. La información se obtuvo mediante fuente secundaria (historias clínicas), se consideraron como criterios de inclusión las fechas de consulta estipuladas y el hecho de que las personas presentaran alguna malformación congénita de miembro superior y que su procedencia estuviera dentro del departamento del Quindío. En Colombia, las malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas en 2008 ocuparon el segundo lugar de mortalidad en hombres y el primero en mujeres menores de 1 año. 0000028747 00000 n Método: Estudio descriptivo, retrospectivo. Las intervenciones quirúrgicas realizadas más frecuentes fueron corrección de polidactilia (9,5%) y corrección de sindactilia (21,7%). A classification for congenital limb malformations. C. Ángel, J.C. Castaño, F. Meza, L. Rengifo, L.E. Está dirigida a especialistas y subespecialistas en el área de ortopedia y traumatología, a médicos generales y a tecnologías de la salud relacionadas. A retrospective study was conducted in a third level hospital of Quindío; All patients who were treated as outpatient in orthopedics service of the hospital were included in the cohort as well as those who underwent to surgery between 2007 and 2012. El trabajo fue elaborado entre los años de 1995 al 2005. 0000017091 00000 n 0000001779 00000 n En el protocolo de vigilancia en salud pública «Defectos congénitos» de 2012 se acata la normatividad dictada por la OMS y se propone la vigilancia de las anomalías congénitas para describir el comportamiento de estas y proponer programas que ayuden en la prevención, diagnóstico y tratamiento8. CIE-10: Malformaciones y deformidades congénitas del sistema osteomuscular (Q65 a Q79), Enciclopedia de salud y medicina para todo el mundo, Q65.0 Luxación congénita de cadera, unilateral, Q65.00 Luxación congénita de cadera no especificada, unilateral, Q65.01 Luxación congénita de cadera derecha, unilateral, Q65.02 Luxación congénita de cadera izquierda, unilateral, Q65.1 Luxación congénita de cadera, bilateral, Q65.2 Luxación congénita de cadera, no especificada, Q65.3 Luxación congénita parcial de cadera, unilateral, Q65.30 Luxación congénita parcial de cadera no especificada, unilateral, Q65.31 Luxación congénita parcial de cadera derecha, unilateral, Q65.32 Luxación congénita parcial de cadera izquierda, unilateral, Q65.4 Luxación congénita parcial de cadera, bilateral, Q65.5 Luxación congénita parcial de cadera, no especificada, Q65.8 Otras deformidades congénitas de cadera, Q65.89 Otras deformidades congénitas de cadera especificadas, Q65.9 Deformidad congénita de cadera, no especificada, Q66.3 Otras deformaciones congénitas en varo de los pies, Q66.50 Pie plano congénito, pie no especificado, Q66.52 Pie plano congénito, pie izquierdo, Q66.6 Otras deformaciones congénitas en valgo de los pies, Q66.8 Otras deformaciones congénitas de los pies, Q66.80 Deformidad de astrágalo vertical congénito, pie no especificado, Q66.81 Deformidad de astrágalo vertical congénito, pie derecho, Q66.82 Deformidad de astrágalo vertical congénito, pie izquierdo, Q66.89 Otras deformaciones congénitas de los pies especificadas, Q66.9 Deformidad congénita de los pies no especificada, Q67 Deformidades musculoesqueléticas congénitas de cabeza, cara, columna vertebral y tórax, Q67.4 Otras deformidades congénitas del cráneo, cara y mandíbula, Q67.5 Deformidad congénita de la columna vertebral, Q67.8 Otras deformidades congénitas del pecho, Q68 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas, Q68.0 Deformidad congénita del músculo esternocleidomastoideo, Q68.1 Deformidad congénita de la mano y dedo (-s) de la mano, Q68.4 Arqueamiento congénito de la tibia y peroné, Q68.5 Arqueamiento congénito de los huesos largos de la pierna no especificado, Q68.8 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas especificadas, Q69.0 Dedo (-s) de la mano supernumerario (-s), Q69.2 Dedo (-s) del pie supernumerario (-s), Q70.00 Dedos de la mano fusionados, mano no especificada, Q70.01 Dedos de la mano fusionados, mano derecha, Q70.02 Dedos de la mano fusionados, mano izquierda, Q70.03 Dedos de la mano fusionados, bilateral, Q70.10 Dedos de la mano palmeados, mano no especificada, Q70.11 Dedos de la mano palmeados, mano derecha, Q70.12 Dedos de la mano palmeados, mano izquierda, Q70.13 Dedos de la mano palmeados, bilateral, Q70.20 Dedos del pie fusionados, pie no especificado, Q70.21 Dedos del pie fusionados, pie derecho, Q70.22 Dedos del pie fusionados, pie izquierdo, Q70.23 Dedos del pie fusionados, bilateral, Q70.30 Dedos del pie palmeados, pie no especificado, Q70.31 Dedos del pie palmeados, pie derecho, Q70.32 Dedos del pie palmeados, pie izquierdo, Q70.33 Dedos del pie palmeados, bilateral, Q71 Defectos por reducción de la extremidad superior, Q71.0 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior, Q71.00 Agenesia (aplasia) congénita completa de miembro superior no especificado, Q71.01 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior derecho, Q71.02 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior izquierdo, Q71.03 Agenesia (aplasia) congénita completa bilateral de miembros superiores, Q71.1 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo con mano presente, Q71.10 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo no especificados con mano presente, Q71.11 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo derecho con mano presente, Q71.12 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo izquierdo con mano presente, Q71.13 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo bilateral con mano presente, Q71.2 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y de mano, Q71.20 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior no especificada, Q71.21 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior derecha, Q71.22 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior izquierda, Q71.23 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano bilateral, Q71.3 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos, Q71.30 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos no especificados, Q71.31 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos, lado derecho, Q71.32 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos, lado izquierdo, Q71.33 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos bilateral, Q71.4 Defectos por acortamiento del radio, Q71.40 Defecto por acortamiento del radio no especificado, Q71.41 Defecto por acortamiento del radio, lado derecho, Q71.42 Defecto por acortamiento del radio, lado izquierdo, Q71.43 Defecto por acortamiento del radio, bilateral, Q71.5 Defecto por acortamiento del cúbito, Q71.50 Defecto por acortamiento del cúbito no especificado, Q71.51 Defecto por acortamiento del cúbito, lado derecho, Q71.52 Defecto por acortamiento del cúbito, lado izquierdo, Q71.53 Defecto por acortamiento del cúbito, bilateral, Q71.60 Mano en pinza de langosta, mano no especificada, Q71.62 Mano izquierda en pinza de langosta, Q71.63 Mano en pinza de langosta, bilateral, Q71.8 Otros defectos por reducción del miembro superior, Q71.81 Acortamiento congénito de la extremidad superior, Q71.811 Acortamiento congénito de la extremidad superior derecha, Q71.812 Acortamiento congénito de la extremidad superior izquierda, Q71.813 Acortamiento congénito de la extremidad superior bilateral, Q71.819 Acortamiento congénito de la extremidad superior no especificada, Q71.89 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior, Q71.891 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior derecha, Q71.892 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior izquierda, Q71.893 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior, bilateral, Q71.899 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior, no especificada, Q71.9 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior, Q71.90 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior no especificada, Q71.91 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior derecha, Q71.92 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior izquierda, Q71.93 Defecto por acortamiento no especificado del extremidad superior, bilateral, Q72 Defectos por reducción de la extremidad inferior, Q72.0 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior, Q72.00 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior no especificada, Q72.01 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior derecha, Q72.02 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior izquierda, Q72.03 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior, bilateral, Q72.1 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna con pie presente, Q72.10 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna no especificados con pie presente, Q72.11 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna derechos con pie presente, Q72.12 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna izquierdos con pie presente, Q72.13 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna con pie presente, bilateral, Q72.2 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, Q72.20 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior no especificada, Q72.21 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior derecha, Q72.22 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior izquierda, Q72.23 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, bilateral, Q72.3 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie, Q72.30 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie no especificados, Q72.31 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie derechos, Q72.32 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie izquierdos, Q72.33 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie, bilateral, Q72.4 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur, Q72.40 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur no especificado, Q72.41 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur derecho, Q72.42 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur izquierdo, Q72.43 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur, bilateral, Q72.5 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia, Q72.50 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia no especificada, Q72.51 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia derecha, Q72.52 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia izquierda, Q72.53 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia, bilateral, Q72.6 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné, Q72.60 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné no especificado, Q72.61 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné derecho, Q72.62 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné izquierdo, Q72.63 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné, bilateral, Q72.70 Pie hendido, extremidad inferior no especificada, Q72.71 Pie hendido, extremidad inferior derecha, Q72.72 Pie hendido, extremidad inferior izquierda, Q72.8 Otros defectos por reducción del miembro inferior, Q72.81 Acortamiento congénito de la extremidad inferior, Q72.811 Acortamiento congénito de la extremidad inferior derecha, Q72.812 Acortamiento congénito de la extremidad inferior izquierda, Q72.813 Acortamiento congénito de la extremidad inferior bilateral, Q72.819 Acortamiento congénito de la extremidad inferior no especificada, Q72.89 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior, Q72.891 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior derecha, Q72.892 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior izquierda, Q72.893 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior, bilateral, Q72.899 Otros defectos por acortamiento de extremidad inferior no especificada, Q72.9 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior, Q72.90 Defectos por acortamiento no especificados de extremidad inferior no especificada, Q72.91 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior derecha, Q72.92 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior izquierda, Q72.93 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior, bilateral, Q73 Defecto por acortamiento de miembro no especificado, Q73.0 Agenesia/aplasia de extremidad (-es) no especificada (-s), Q73.1 Focomelia, extremidad (-es) no especificada (-s), Q73.8 Otros defectos por acortamiento de extremidad (-s) no especificados, Q74 Otras malformaciones congénitas de miembro (-s), Q74.0 Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro (-s) superior (-es), incluyendo la cintura escapular, Q74.1 Malformación congénita de la rodilla, Q74.2 Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro (-s) inferiores (-es), incluyendo la cintura pélvica, Q74.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de extremidad (-es), Q74.9 Malformación congénita no especificada de extremidad (-s), Q75 Otras malformaciones congénitas del cráneo y de los huesos de la cara, Q75.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del cráneo y de los huesos de la cara, Q75.9 Malformación congénita del cráneo y los huesos de la cara, no especificada, Q76 Malformaciones congénitas de la columna vertebral y la caja torácica, Q76.3 Escoliosis congénita debida a una malformación ósea congénita, Q76.4 Otras malformaciones congénitas de la columna vertebral, no asociada con escoliosis, Q76.411 Cifosis congénita de la región occipitoatloaxoidea, Q76.412 Cifosis congénita de la región cervical, Q76.413 Cifosis congénita de la región cervicotorácica, Q76.414 Cifosis congénita de la región torácica, Q76.415 Cifosis congénita de la región toracolumbar, Q76.419 Cifosis congénita de región no especificada, Q76.425 Lordosis congénita de la región toracolumbar, Q76.426 Lordosis congénita de la región lumbar, Q76.427 Lordosis congénita de la región lumbosacra, Q76.428 Lordosis congénita de la región sacra y sacrococcígea, Q76.429 Lordosis congénita de región no especificada, Q76.49 Otras malformaciones congénitas de la columna vertebral no asociadas a escoliosis, Q76.6 Otras malformaciones congénitas de las costillas, Q76.7 Malformación congénita del esternón, Q76.8 Otras malformaciones congénitas de la caja torácica, Q76.9 Malformación congénita de la caja torácica, no especificada, Q77 Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral, Q77.8 Otra osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y la columna vertebral, Q77.9 Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y la columna vertebral, no especificada, Q78.8 Otras osteocondrodisplasias especificadas, Q78.9 Osteocondrodisplasia, no especificada, Q79 Malformaciones congénitas del aparato músculoesquelético, no clasificadas bajo otro concepto, Q79.1 Otras malformaciones congénitas del diafragma, Q79.4 Síndrome del abdomen en ciruela pasa, Q79.5 Otras malformaciones congénitas de la pared abdominal, Q79.59 Otras malformaciones congénitas de pared abdominal, Q79.8 Otras malformaciones congénitas del aparato músculoesquelético, Q79.9 Malformación congénita del aparato músculoesquelético, no especificada, Intervenciones y Procedimientos Quirúrgicos, Clasificación internacional de enfermedades 10.ª revisión (CIE-10), Tiempo de tromboplastina parcial activado, Enfermedades y síntomas comunes según CIE-10. 0000018650 00000 n Sociedad Colombiana de Ortopedia y Traumatología, Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología se adhiere a los principios y procedimientos dictados por el Committee on Publication Ethics (COPE), Copyright © 2023 Elsevier, en este sitio se utilizan Cookies excepto para cierto contenido proporcionado por terceros. [ Links ] 12. 2). Salguero, J. Moreno, C. Arteaga, A. Giraldo. 75 0 obj <>stream Monsalve AM, Londoño IC, Ocampo J, Cruz DF, Saldarriaga W, Isaza C. Distribución geográfica en Cali, Colombia, de malformaciones congénitas. La información recolectada no ha sido parte de un estudio de cohorte, probabilística o prospectivo, sino que corresponde a casos identificados a través de la demanda inducida, en un centro de referencia para el manejo de las malformaciones congénitas externas, por lo cual, se requieren mejores estudios, preferiblemente de tipo prospectivo, con muestreo probabilístico, para realizar una mejor caracterización de las ACMS, identificar factores de riesgo, funcionalidad, diagnóstico, tratamiento, entre otros. 0000039404 00000 n Algunas alteraciones congénitas en el desarrollo pueden afectar a las extremidades superiores y/o inferiores. 0000044171 00000 n El diagnostico particular más frecuente en este estudio, fue la polidactilia radial, hallazgo que concuerda con los resultados de estudios en otros países, donde la cifra oscila entre 10,1% y 14,0% (1,18). Defecto de reducción de extremidad superior izquierda Figura 2. La diferenciación dorso-palmar está a cargo del ectodermo (2). Nuevos datos sobre el gen p63, causante de malformaciones congénitas como el labio leporino, defectos en la piel y malformaciones en las extremidades. La incidencia de las malformaciones congénitas del miembro superior es de 6,5/10.000 nacimientos. 4. It is observed that 23.8% of men were defective in replication, in women the most common congenital malformation was a failure in differentiation accomplishing 19.6% of the patients, this condition appeared to be more frequently on the left upper extremity. Luijsterburg AJM, Sonneveld GJ, Vermeij-Keers CHR, Hovius SER. En un estudio realizado en 3 ciudades de Colombia, se encontró que la polidactilia, fue una de las anomalías congénitas más frecuentes, con una tasa acumulada de 21,2 por 10.000 recién nacidos en un periodo de 7 años (12). La población estaba formada por pacientes a quienes se les atendió en consulta externa de ortopedia y cirugía de la especialidad en el período 2007-2012. 0000018242 00000 n A nivel mundial, se reporta que la duplicación es la malformación congénita de miembro superior más prevalente en concordancia con lo encontrado en la categorización en este grupo de pacientes en el departamento del Quindío12,13. Revista Cubana de Ortopedia y Traumatología 1998;12:47-51. Vesícula ótica; 2. vesícula óptica; 3. cordón umbilical; 4. pierna; 5. La mejor comprensión de las bases moleculares del … Último revisado: 19.11.2021. Hay muchos tipos, entre los tipos mas frecuentes de malformaciones de la mano estan los siguientes. Investigación en Salud 2004;1:180-187. Juan Pablo II, Ver Todos los Al hacer el análisis de los diagnósticos, se encontró que varias historias clínicas contenían más de un diagnóstico de ACMS, los cuales fueron separados y agregados como dato individual, obteniendo al final un total de 231. Las anomalías congénitas del miembro superior (ACMS), conforman un grupo de alteraciones o desviaciones de la forma o tamaño normal, que produce una desfiguración y pérdida parcial o total de la funcionalidad del miembro superior, que ocurre antes o durante el nacimiento (1). Las malformaciones congénitas son defectos o anomalías en el cuerpo del bebé que se desarrollan durante el embarazo. Polidactilia: Exceso en la cantidad de dedos de las manos o en los pies. 0000029700 00000 n Las malformaciones congénitas multifactoriales del feto se llaman defectos, cuyo desarrollo se debe al efecto combinado de factores genéticos y ambientales. Globally duplication is reported as the most prevalent congenital malformation of upper limb. JavaScript is disabled for your browser. El 67%, residían en zona urbana y el 33% en zona rural. 0000006531 00000 n Malformaciones congénitas en Chile y Latinoamérica: una visión epidemiológica del ECLAMC del período 1995-2008. 0000019696 00000 n El 93,2% corresponde a malformaciones congénitas en la mano, el 6,1% en el antebrazo. Distribución de los diagnósticos según la clasificación Swanson/IFSSH de las personas con malformaciones congénitas de miembro superior atendidas en consulta externa de un hospital del tercer nivel en el departamento del Quindío en el período 2007-2012. RESUMEN: Los defectos del desarrollo se pueden deber a malformaciones congénitas, deformaciones o disrupciones. Se estimaron tasas crudas de incidencia y prevalencia tomando como numerador los casos correspondientes, cuyas fechas de nacimiento se relacionaban a un año dado, y como denominador la población de nacidos vivos registrados por el Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE) para el mismo año (ajustando el resultado por cada 10.000 habitantes). Algunas de estas condiciones pueden causar una … Las malformaciones congénitas del miembro superior son frecuentes a pesar de los progresos de la detección prenatal. 0000016674 00000 n MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LA MÉDULA ESPINAL o ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA (protrución de médula espinal, meninges o ambas) ... MALFORMACIONES EN LAS … Tratamiento de las malformaciones en extremidades en el síndrome de bridas amnióticas: a propósito de un caso. %%EOF Las variables cuantitativas, se resumieron como medias con sus desviaciones estándar (±DE). Focomelia: Ausencia de los huesos largos de las extremidades. Este estudio caracterizó las anomalías congénitas del miembro superior en un centro de referencia en la atención de malformaciones congénitas en la ciudad de Ibagué, Tolima, Colombia. 0000005149 00000 n Ochoa. En el estudio se cumplieron las normas éticas exigidas internacionalmente, siendo además retrospectivo no se intervino directamente con seres humanos. Las … 0000015443 00000 n 0000019145 00000 n Micromelia: Acortamiento de las extremidades. Los demás datos sociodemográficos se presentan en la tabla 1. El presente trabajo busca mostrar los caminos a seguir en cada caso, comparando los trabajos nacionales con las de otros países. Las más frecuentes fueron polidactilia radial (16,02%), deficiencia del rayo central (14,72%), sindáctila cutánea (11,26%). El sistema de clasificación anatómico más usado actualmente, fue planteado por Swanson et al en 1964 (Tabla 1) (5). [ Links ], 17. [ Links ], 7. En el Grupo V (Defecto del Crecimiento) se encontró que la más frecuente fue Braquisindáctila (VD1) 8,2% (n=19). 0 La ecografía prenatal permite hacer una detección cada vez más precoz. Preguntas frecuentes Selecciona una categoría... Inferiores 25 Malformaciones 17 Enfermedades 11 … Rev Salud Pública (Bogotá), 13 (2011), pp. La atresia esofágica se asocia más con defectos de extremidades superiores que con los defectos de extremidades inferiores (14% y 4% respectivamente). Recording congenital differences of the upper limb. J Hand Surg Am 1976;1:8-22. Malformaciones Congénitas de Miembro Superior Lesiones Obstétricas de Miembro Superior DR. JOSÉ FERNANDO DE LA GARZA DR. AURELIO MARTÍNEZ DR. … %PDF-1.6 %���� 0000001992 00000 n Consulte los artículos y contenidos publicados en este medio, además de los e-sumarios de las revistas científicas en el mismo momento de publicación, Esté informado en todo momento gracias a las alertas y novedades, Acceda a promociones exclusivas en suscripciones, lanzamientos y cursos acreditados. 0000001407 00000 n Se determinó el momento adecuado de resolverlos quirúrgicamente, siendo el ideal de los ocho a los 18 meses en que se forma el patrón funcional de la extremidad superior; sin embargo, hay malformaciones que deben ser resueltas al día siguiente del nacimiento, para no agregar más trauma físico o psicológico del ya presentado por los pacientes. San Felipe, entre 2da transversal y calle José Angel Lamas, Centro Coinasa, Mezzanina 6, Caracas-Venezuela Teléfono: (58)(0212)263-73-78/26-39, Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría. El 54,35% son de régimen de salud subsidiado; de las anomalías notificadas, el 8,08% se deben a polidactilia, el 2,57% a sindáctila y el 4,85% a reducción de miembros. Alfaro Alfaro C, López Zermeño MC, García de Alba JE, Cabrera Rojas H, Angulo Castellanos E, Pérez Molina JJ,et al. Means and percentages were calculated from the CUEA, gender and site distribution, frequency of associated deformities, laterality, surgical intervention, number of interventions and comorbidities. [ Links ], 15. Sierra, J. Valdés. En principio, las malformaciones producen una perturbación funcional, y, en general, cuanto más acentuada una malformación, mayor el trastorno funcional. Chir Main 2008;27 Suppl 1:S27-S34. González Alonso V, et al. anomalías de las extremidades superiores son causados por una violación de la formación normal de las extremidades en el período intrauterino. �(��|��r����3u^���FE�HP&�U�w�GZ���*�O�����m����9�:�1t&3�Q�4��^�9�缞�{��|�˦י�1}���1�ix�or��������i�0a��c^�� 6(v���)F㍾62>k��������QLP�2D)���#&�&'���lX��#��9��5��ţ����z�٘���U�3?h�oL�1��T�����o���릇N/�1mF�i���f֛N2�133�j�ìK�W���=��Ҥ+dTw�)��\�0h��(мۆ1�Z@���Ͳ=e� 0000045949 00000 n 1. Pacheco, A. Campo, H. Quijada. Para mejorar la salud perinatal e infantil, instituciones mundiales como Asamblea de la Salud y Naciones Unidas, en colaboración con entes gubernamentales, han creado estrategias para la prevención, atención y vigilancia de las anomalías congénitas por medio de normativas que permitan fortalecer la atención médica primaria e implementar programas de rehabilitación1. En Finlandia, la malformación más común fue la mano hendida con un 32,9%, comparada con un 4,09% en Estocolmo, siendo el segundo diagnóstico más frecuente en este estudio. Las ACMS se agruparon según la clasificación Swanson, modificada por la International Federation of Societies for Surgery of the Hand (Swanson/IFSSH). 0000040795 00000 n [ Links ], 18. El grupo de síndrome de bandas amnióticas tuvo una frecuencia del 5,4% (n = 8). Malformaciones Congénitas de Miembro Superior Lesiones Obstétricas de Miembro Superior DR. JOSÉ FERNANDO DE LA GARZA ... El. Key words: Congenital Abnormalities, Hand Deformities, Congenital, upper extremity deformities, Colombia. The Journal of Hand Surgery: British & amp; European Volume 2003;28:205-214. Dependiendo de la etapa de embriogénesis (formación del feto), los factores exógenos o genéticos comienzan a manifestarse, los defectos del desarrollo formados bajo su influencia … <<2A3B17A6EC48FF4F9FDE4C4D1A9FE4ED>]>> El desarrollo de los miembros superiores se inicia hacia el final de la cuarta semana del desarrollo embrionario, como un esbozo formado por derivados de la lámina lateral del mesodermo, y una capa de ectodermo engrosado en el borde distal que forma la cresta apical ectodérmica (CAE). Servicios Clínicos, Centro Médico durante el período de 1989-1991 puso de manifiesto que las anomalías del sistema osteomuscular correspondieron al 15,2%. Malformaciones congénitas de las extremidades - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales. Un bebé que nace con polidactilia tiene más de cinco dedos en una mano. † Trabajo previamente presentado en parte en el Segundo Encuentro Interinstitucional de Semilleros de Investigación de Risaralda, Pereira, Risaralda, Colombia, 17 y 18 de Mayo de 2012. nombres, según la parte faltante. Epidemiology of congenital upper limb anomalies in 562 children born in 1997 to 2007: a total population study from Stockholm, Sweden. Alfaro NP, Valadez JJ, González YS. Aranceles, Pide tu El 10% de las malformaciones se atribuyen a causas ambientales el 25% a factores genéticos y el 65% a factores desconocidos probablemente de orden multifactorial. 0000001344 00000 n A.J.M. las anomalas congnitasde la mano y el miembro superior debido a la etiologa subyacente de muchos defectos sigue siendo desconocido. 0000017648 00000 n Existen más de 4000 formas de anomalías congénitas, y se engloban en dos grandes grupos: Malformaciones congénitas estructurales: son aquellas en que el bebé nace sin una parte del cuerpo o con una malformación en dicha parte. startxref Copyright © 2016. Malformaciones congenitas Javier Hernández • 23.1k views Anomalías de la columna lumbosacra (espina bífida, vértebra transicional) Karina Torres Cervantes • 7.3k views Polidactilia Adriel Sifontes • 11.1k views Malformaciones del cráneo Carlos Echeverry • 12.1k views Acondroplasia Catalina Muñoz • 1.1k views Sindactilia Ximena Alexandra • Además, no existen estudios similares al presente publicados en Colombia. 0000017794 00000 n Malformaciones congénitas externas en la zona Metropolitana de Guadalajara 10 años de estudio. Además, se encontró que el 3,2% de los casos correspondía a polidactilia y el 3,2%, a sindactilia7. 36 0 obj <> endobj The Journal of Hand Surgery 2001;26:628-634. El estudio fue aprobado por el comité de ética institucional, el cual lo consideró sin riesgo para los pacientes, con lo que se cumplía con lo establecido en la Resolución 8430 de 1993 del Ministerio de Salud de la República de Colombia en lo referente a las normas técnicas, administrativas y científicas para la investigación en salud. Explicar las principales malformaciones del SNC: Espina Bfida e Hidrocefalia Planear, ejecutar y evaluar el cuidado de enfermera al nio con Espina Bfida e Hidrocefalia fIntroduccin Los defectos del SNC suelen ser secundarios a fallas del desarrollo embriolgico. Frecuencia de anomalías congénitas en el Instituto Materno Infantil de Bogotá. Este trabajo corresponde a casos identificados mediante la demanda inducida en un centro de referencia para el manejo de las malformaciones congénitas especializadas, por lo cual se requieren otros estudios para realizar una mejor caracterización de las malformaciones congénitas de miembro superior, identificar los factores de riesgo, funcionalidad, diagnóstico, tratamiento y en el futuro poder trazar políticas de salud pública que puedan prevenir dichas patologías o, en su defecto, diagnosticarlas de forma precoz. ¿Qué es son las malformaciones congénitas? Malformaciones Congénitas de Miembro Superior Lesiones Obstétricas de Miembro Superior DR. JOSÉ FERNANDO DE LA GARZA DR. AURELIO MARTÍNEZ DR. ALBERTO MORENO DR. GUILLERMO… Giele et al, encontraron que el 56,40% tenía alguna intervención quirúrgica, mientras en este estudio, la mayoría de los pacientes tenían al menos una intervención quirúrgica (1). En 2012, en Colombia el 50,87% de las anomalías congénitas notificadas correspondió a hombres. En el grupo de duplicación se encontró que la polidactilia se presentaba en el 34,7% (n = 51). En otros estudios se encontró que el 56,40% tenía alguna intervención quirúrgica, en contraposición con los datos del presente estudio, donde el 47,6% tenía registrada alguna intervención, pero los demás pacientes no tenían registro de si se les había realizado alguna intervención o no, lo que dificulta un análisis objetivo. [ Links ], 4. Por todo ello, el conocimiento de la epidemiología de las malformaciones congénitas se realiza un seguimiento de estas patologías por medio de la incidencia y la prevalencia, tras efectuar una comparación en paralelo con estas en diferentes regiones y proceder a una definición de conductas quirúrgicas9. [ Links ], 5. En un estudio realizado en el departamento del Quindío durante el período de 1986-1988 se encontró que de 480 pacientes de 35.224 que se atendieron en este período, el 30% presentó alguna anomalía del sistema osteomuscular; el 40% del total de pacientes con malformaciones congénitas correspondía a mujeres6. La Nueva Universidad. El presente es un estudio descriptivo retrospectivo, realizado en un hospital del tercer nivel del departamento del Quindío mediante demanda inducida. El objetivo de este estudio fue caracterizar las historias clínicas de los pacientes con diagnóstico de Anomalías Congénitas del Miembro Superior (ACMS), en un centro de referencia en la atención de malformaciones congénitas en la ciudad de Ibagué, Tolima, Colombia. M. Martínez, O.E. Ausencia completa … Pueden ser estruc- turales o funcionales; se clasifican con base en Resumen su gravedad, por sus consecuencias médicas o L as deficiencias congénitas de una extremidad sociales, según sus mecanismos patogénicos y se definen como la ausencia o hipoplasia de por la presentación clínica. Distribución de la población según variables sociodemográficas de las personas con malformaciones congénitas de miembro superior atendidas en consulta externa de un hospital del tercer nivel en el departamento del Quindío en el período 2007-2012, Tabla 2. 0000001532 00000 n 0000002703 00000 n El diagnóstico precoz de las malformaciones congénitas de miembro superior arroja herramientas en salud pública para el manejo temprano de estas anomalías y proporciona a los pacientes un desarrollo integral completo desde el punto de vista físico y psicológico, y permite a sus familias incorporarse al rol cotidiano. Se observa que el 23,8% de los hombres presentaba defectos en la duplicación; en las mujeres, la malformación congénita más frecuente fueron los fallos en la diferenciación con el 19,6%. La figura 2 muestra los años de nacimiento. Buscador médico. Entre las más comunes podemos mencionar … Hogar Clínica San Juan de Dios", author = "Anapan Ciqueiros, Víctor Leonardo", A. Transversales o amputaciones Congénitas. 1. Zarante Montoya M. García N, Suárez F, Gutiérrez A. Análisis clínico epidemiológico de factores asociados a malformaciones congénitas ECLAMC-Hospital Universitario San Ignacio junio-diciembre de 2001. Se estimó una tasa cruda de incidencia para el departamento del Tolima en el año 2001 de 7,8/10.000 nacidos vivos, en el año 2002 de 8,6/10.000 nacidos vivos y en el año 2004 de 6,5/10.000 nacidos vivos. [ Links ], 19. México, 2009-2010. 0000028551 00000 n Lateralidad y sexo de las anomalías congénitas del miembro superior de las personas con malformaciones congénitas del miembro superior atendidas en consulta externa de un hospital del tercer nivel en el departamento del Quindío en el período 2007-2012. Con respecto a la asociación de ACMS con otras malformaciones, estas se encontraron en un número de casos inferior a las reportadas en Australia y en Estocolmo. En el Grupo IV (Crecimiento Excesivo), el diagnóstico más frecuente fue la Macrodáctila (IVC) 1,3% (n=3). Las alteraciones congénitas son definidas por la Organización Mundial de la Salud como ‘‘anomalías estructurales o funcionales, como los trastornos metabólicos, que ocurren durante la vida intrauterina y se detectan durante el embarazo, en el … The CUEA were classified according Swanson modified by the International Federation of Societies for Surgery of the Hand system (Swanson/IFSSH). 0000030108 00000 n The average age of consultation was 7.82 years ± 6.69; 40.7% came from Ibagué and the rest from the neighboring municipalities and other departments. En los departamentos de Caldas, Risaralda y Quindío, la notificación de anomalías congénitas en 2012 fue de 54, 102 y 15 casos, respectivamente, de un total de 2.412 de los casos reportados en Colombia. Morphol., 30 (4):1256-1265, 2012. En Colombia, la epidemiología sobre malformaciones se ha fortalecido en los últimos años, gracias a los estudios des-arrollados con el estudio colaborativo latinoamericano de malformaciones congénitas ECLAMC; sin embargo, estudios sobre ACMS no se encuentran en la literatura indizada (Index Medicus/Medline 1809-2012, Science Citation Index 1990-2012, SciELO 1996-2012, IMBIOMED 1998-2012). 0000011425 00000 n Información detallada de Misoprostol, ginecología. Defectos congénitos. La cirugía plástica es la especialidad que se encarga de la corrección de estas alteraciones con el propósito de lograr un desarrollo normal con el crecimiento. Carlos Eduardo Jiménez-Canizales1, Verónica Alzate-Carvajal1, J. Edward Valencia-M.1, Santiago Marín-Loaiza1, Jorge Nayid Alarcón-Z2, José William Martínez3, Alfonso J. Rodríguez-Morales3,4. Es editada por la Sociedad Colombiana de Cirugía Ortopédica y Traumatología, SCCOT. MALFORMACIONES EN LAS EXTREMIDADES MALFORMACIONES EN LAS EXTREMIDADES SUPERIOR- INFERIOR o TETRA- AMELIA (ausencia de piernas y brazos) o MANO Y PIES HENDIDOS (falta uno o más dedos centrales) o BRAQUIDACTILIA (consiste en el acortamiento de los dedos de las manos o los pies) Malformaciones congénitas Trabajo Universidad Universidad Autonoma de Chiriqui Materia Embriología (MED 310) Subido por Alexandra Contreras Año académico2019/2020 ¿Ha sido útil? Pueden ocurri a cualquier nivel a lo largo del miembro, tomando diferentes. Otro estudio realizado por Castaño et al. 2010; 30:65-71. Characterization of upper limb abnormalities at a health care institution in ibagué, tolima, Colombia. The Journal of Hand Surgery: British & amp; European Volume 2000;25:3-7. Universidad del Quindío. h�b```b``Y������� ̀ ��@Q���m�W��_[z�sgù�9 ���MF��c����m!��od�(��9p5��F�'���&��ă��CS/'N�Pє��lg��R�0��b�������Ul@NEG� �t d��"_� �Ī`�� 0000004216 00000 n 0000000016 00000 n Organización Mundial de la Salud. 0000042564 00000 n Valenti P, Lozano Gonzales E, Vergara Amador E, Cogswell LK. Sin embargo, aunque, como en otros estudios, el presente no necesariamente representa el total de los nacidos vivos con ACMS en el departamento, y no se podría descartar la posibilidad de una incidencia más elevada, la reportada es más alta que en otras países. Durante todos estos procesos, participan, el Factor de Crecimiento Fibroblástico (FGF), Factores de transcripción como Homeobox (HOX), que dirigen el crecimiento segmentario, T-box (TBX5), Winglesstype MMTV (WNT), que dirigen el proceso de crecimiento especifico del miembro superior, entre otros. Otros estudiantes también vieron Oído - Resumen Langman. Methods: A descriptive, retrospective study was done. 1 Programa de Medicina y Cirugía, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira, Risaralda, Colombia. Su presencia puede Amelia. A total of 147 patients with congenital malformations of the upper limb were identified, the average age was 13 years. En cuanto a su distribución, la mayor notificación se realizó en las cabeceras municipales de los departamentos de Atlántico, Guajira, Casanare, San Andrés y Guainía, y en los distritos de Barranquilla y Santa Marta. Mensajes, Farmacia en Existen más de 4000 formas de anomalías congénitas, y se … Introducción. y Fonasa. Esta afección ocurre cuando dos o más dedos no logran separarse cuando el bebé está en el útero, lo que da como resultado la aparición de dedos "palmeados" al nacer. 0000006619 00000 n Las intervenciones quirúrgicas realizadas fueron: Corrección de polidactilia (16,5%), liberación de sindáctilia (10,3%), corrección de mano hendida (8,8%) y el 5,2% no tenían opción quirúrgica. [ Links ], 10. xref 1. Programa de vigilancia de malformaciones congénitas en la ciudad de Bogotá D.C.–Año 2011. [ Links ], 14. 70 0 obj <>stream La sindactilia es uno de los defectos de nacimiento más comunes de las extremidades superiores, se presenta en 1 de cada 2.000 nacimientos vivos.
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