de energía. Jason Reynolds is a #1 New York Times bestselling author, a Newbery Award Honoree, a Printz Award Honoree, a two-time National Book Award finalist, a Kirkus Award winner, a two-time Walter Dean Myers Award winner, an NAACP Image Award Winner, and the recipient of multiple Coretta Scott King honors.He’s also the 2020–2021 National Ambassador for Young People’s Literature. Durante los episodios, los pacientes presentan hipoglucemia, hiperamoniemia y cetonas séricas y urinarias inesperadamente bajas. algunos expertos la recomiendan sólo para evitar deficiencias – Regulación, pasos y mecanismo, Ácidos grasos saturados: estructura, fórmula y ejemplo, Trastorno de alimentación compulsiva: síntomas y tratamiento, Trastorno de la conducta del sueño REM: síntomas y tratamiento, Trastorno de la función ejecutiva: definición, síntomas y tratamiento, Trastorno de síntomas somáticos: tratamiento y medicación, Trastorno del procesamiento sensorial: síntomas y tratamiento, Trastorno por dolor: definición, síntomas y tratamiento. Restricción de grasas: LCT (triglicéridos de cadena larga). Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Reciba mensualmente el boletín para la preparación del embarazo. dieta y evitar ayuno. WebEnfermedades de la oxidación de los ácidos grasos: Las enfermedades de la oxidación de los ácidos grasos (FAOD, del inglés Fatty acid oxidation disorders) son un grupo de enfermedades raras y hereditarias, que surgen cuando las enzimas no funcionan bien. CoA, que en músculo esquelético y cardiaco es usado como Inborn Metabolic Diseases. La oxidación aumentada de ácidos grasos es una característica de la inanición y de la diabetes mellitus, que conduce a la producción elevada de cuerpos cetónicos por el hígado (cetosis). Oops! Todos los años, más de 1 de cada 25,000 bebés nacen con MCAD en los Estados Unidos. El tratamiento de la acidemia glutárica tipo II es similar al de la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediana, excepto que la riboflavina puede ser eficaz en algunos pacientes. Castle Cranshaw, aka Ghost, stands out at his middle school for his too-big, ratty... read more. Todos los derechos reservados. Muchos alimentos que ingiere contienen grasas (aguacates, carnes, aceitunas, queso, etc.) La detección precoz de los defectos congénitos de la ß-oxidación de los ácidos grasos se realiza conjuntamente con las demás pruebas del cribado neonatal, recomendadas generalmente a partir de las 48 horas de vida. de AG de 14-20 carbonos. Las determinaciones realizadas en sangre impregnada en papel no son diagnósticas. En cualquier caso, un paciente con niveles de acilcarnitinas elevados y con un patrón asociable a alguno de los defectos de la ß-OAG, es sospechoso de padecer la enfermedad, debe ser remitido a una unidad de diagnóstico de alteraciones metabólicas para asegurar su evaluación clínica, diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Reciba mensualmente el boletín sobre la salud durante el embarazo y el cuidado del bebé. Con el objetivo de detectar precozmente los defectos congénitos de la ß-oxidación de los ácidos grasos, se determina, mediante espectrometría de masas, la concentración de diferentes acilcarnitinas (productos de degradación de los ácidos grasos) en la muestra de sangre recogida sobre el papel de filtro. A menudo, se indica tratamiento con almidón de maíz para contar con un margen de seguridad durante el ayuno nocturno. es clave en la homeostasis energética de órganos como hígado, deficiency. Véase también Abordaje del paciente con un presunto trastorno hereditario del metabolismo Abordaje del paciente con un presunto trastorno hereditario del metabolismo La mayoría de los trastornos hereditarios del metabolismo (errores congénitos del metabolismo) son raros; por consiguiente, hay que estar muy atento a la posibilidad de su presencia para diagnosticarlos... obtenga más información y evaluación de probables trastornos hereditarios del metabolismo Estudios complementarios iniciales La mayoría de los trastornos hereditarios del metabolismo (errores congénitos del metabolismo) son raros; por consiguiente, hay que estar muy atento a la posibilidad de su presencia para diagnosticarlos... obtenga más información . Beta oxidación de los ácidos grasos: liberación de acetil-CoA. ß-Oxidación de los Ácidos Grasos (Hélice de Lynen) Se debe comprender que los triglicéridos se hidrolizan en los tejidos, separando el glicerol y los … Comparte muchas características con la MCADD, pero los pacientes también pueden presentar miocardiopatía, rabdomiólisis, aumentos masivos de creatina cinasa y mioglobinuria con el esfuerzo muscular, neuropatía periférica y alteraciones de la función hepática. A Delphi clinical practice protocol for El almacenamiento o acceso técnico es necesario para crear perfiles de usuario para enviar publicidad, o para rastrear al usuario en un sitio web o en varios sitios web con fines de marketing similares. más común presentándose en 1/ 30,000 RN (USA). Los hidrógenos se agregan a FAD creando una … los Programas de Pesquisa Neonatal, se han mantenido saludables Online Mendelian Inheritance in Man® (OMIM®) database: información completa sobre genes, localización molecular y cromosómica, Ofrecido a través de Merck & Co, Inc., Rahway, NJ, Estados Unidos (conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá) nos dedicamos a utilizar el poder de la ciencia de vanguardia para salvar y mejorar vidas en todo el mundo. Importancia de la valoración nutricional en la Parálisis Cerebral Infantil (3º parte): nutrición enteral, Importancia de la valoración nutricional en la parálisis cerebral infantil 2º parte: Soporte Nutricional, Importancia de la valoración nutricional en la Parálisis Cerebral Infantil, Infiltración ecoguiada de toxina botulínica en espasticidad infantil, La importancia del Sueño en el desarrollo del Niño, Altas capacidades intelectuales: del Aburrimiento a Trastorno del Aprendizaje, “Neurofobia” o el temor a las neurociencias entre los profesionales sanitarios, Lisdexanfetamina dismesilato: nuevo armamento terapéutico contra el TDAH, Síndrome radiológico aislado: ¿tratar o no tratar? Esto puede ser mortal en la diabetes mellitus no controlada. La oxidación de ácidos grasos en las mitocondrias conduce a la generación de grandes cantidades de ATP mediante un proceso llamado β-oxidación que divide unidades de acetil-CoA de modo secuencial a partir de cadenas de acil graso. causas metabólicas de retraso psicomotor. Tema 29. Esta afección generalmente se diagnostica durante la infancia o la primera infancia. Unase a nuestra comunidad en línea y comparta su historia con nosotros. La herencia de todos los defectos de oxidación de los ácidos grasos es autosómica recesiva Autosómico Recesivo Los trastornos genéticos determinados por un gen único (trastornos mendelianos) son más fáciles de analizar y la mayoría se comprende bien. Shaking their heads, while Ghost dropped his. El almacenamiento o acceso técnico que es utilizado exclusivamente con fines estadísticos anónimos. Here are some things to try and places to explore. Conozca más información sobre los Manuales MSD y sobre nuestro compromiso con Global Medical Knowledge, Proveedor confiable de información médica desde 1899, Introducción a los trastornos hereditarios del metabolismo, Abordaje del paciente con un presunto trastorno hereditario del metabolismo, Trastornos de la fosforilación oxidativa mitocondrial, Generalidades sobre los trastornos del metabolismo de los aminoácidos y los ácidos orgánicos, Trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, Trastornos del metabolismo de la metionina, Trastornos del metabolismo de la tirosina, Generalidades sobre los trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono, Trastornos del metabolismo de la fructosa, Otros trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono, Generalidades sobre los trastornos del metabolismo de los ácidos grasos y el glicerol, Trastornos del ciclo de la beta-oxidación, Generalidades sobre las tesaurismosis lisosómicas, Enfermedad por depósito de ésteres de colesterol y enfermedad de Wolman, Enfermedad de Tay-Sachs y enfermedad de Sandhoff, Generalidades sobre los trastornos del metabolismo de las purinas y las pirimidinas, Trastornos del catabolismo de las purinas, Trastornos de la síntesis de nucleótidos de purina, Trastornos del metabolismo de las pirimidinas, Revisado médicamente oct. 2021 | Modificado nov. 2021, En estos procesos, hay numerosos defectos hereditarios, que suelen manifestarse durante el ayuno por hipoglucemia y. Este mecanismo complejo y finamente regulado se lleva a cabo en las mitocondrias, a partir del catabolismo de los ácidos grasos. Editor: La hipoglucemia es el trastorno metabólico más frecuente en la infancia. I know this all. WebLa oxidación beta o β-oxidación es un proceso catabólico en él que los ácidos grasos sufren remoción de un par de átomos de carbono en cada ciclo de la oxidación hasta el ácido … Nominated as one of America’s best-loved novels by PBS’s The Great American Read. más, © 2021, March of Dimes Foundation, una fundacion sin fines de lucro WebTrastornos de la oxidación de los ácidos grasos y de la cetogénesis. thing, Mr. Charles has to hold the record for saying, single time I come in, which means I probably also, already hold the record for responding, loudly, the, Said it a gazillion times. 10 Investigamos los problemas que amenazan la salud de nuestros bebés y buscamos maneras de evitarlos. Cuerpos cetónicos, Beta-Oxidación de Ácidos Grasos y Trastornos de Ácidos grasos, Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, difunden libremente las membranas mitocondriales y alcanzan la matriz, Corporación de Educación del Norte del Tolima, Universidad Nacional Abierta y a Distancia, Institución Educativa Departamental San Bernardo, Hidráulica de tuberías (Ingeniería civil), Competencias Comunicativas En Español, Escritura Y Argumentación, Análisis y desarrollo de sistemas de información (2281616), Gestión Gestión proyectos (Administracion de em), Contratacion Publica y Privada (administración de em), Teoría de sistemas en las organizaciones (204016), Derecho Laboral Individual y Seguridad Social, Herramientas Digitales para la Gestión del Conocimiento, Mantenimiento de equipos de cómputo (2402896), métodos de investigación (soberania alimentari), Técnico en contabilización de actiidades comerciales y microfinancieras, Escala de Bienestar Psicologico de Ryff Manual, Ciclo menstrual - Resumen Williams ginecología, Urgencias Dialíticas - DEFINICIÓN Y TRATAMIENTO, Preparatorio laboral individual y colectivo, CAP 6 - Resumen Patologia Estructural Y Funcional, Capitulo 78- Hormonas Corticosuprarrenales, 1. Stared at the black tar, his chest like someone blowing up a balloon inside him, then letting the air out, then blowing it back up, then letting the air out. Obtenga respuestas de nuestras educadoras de la salud. Incluye cuatro pasos: 1. Fatty acid oxidation disorders. Guarda mi nombre, correo electrónico y web en este navegador para la próxima vez que comente. s also hard of hearing, which when my mom used, to say this, I always thought she was saying, Mr. Charles can barely hear a thing, which is why he, always yelling at everybody and everybody. La suplementación de L-Carnitina es controversial, La oxidación de ácidos grasos es el proceso en el que estos ácidos grasos son degradados por enzimas para que el cuerpo pueda usarlos como energía. El consentimiento de estas tecnologías nos permitirá procesar datos como el comportamiento de navegación o las identificaciones únicas en este sitio. El almacenamiento o acceso técnico es estrictamente necesario para el propósito legítimo de permitir el uso de un servicio específico explícitamente solicitado por el abonado o usuario, o con el único propósito de llevar a cabo la transmisión de una comunicación a través de una red de comunicaciones electrónicas. Descargo de responsabilidad médica: la información de este sitio es solo para su información y no sustituye el consejo médico profesional. metabolitos acumulados producto del bloqueo metabólico y • Use – to remove results with certain terms ... Diagrama Beta Oxidación de Ácidos Grasos Diagrama Beta Oxidación de Ácidos Grasos. En el hospital, los médicos llevaron a Olivia a varias pruebas mientras Anne miraba y esperaba nerviosa. el metabolismo de la carnitina, se produce una. Post-SSIEM 2022, VIII reunión científica. Al final de la quema de grasa, algunos de sus productos se convierten en moléculas protectoras llamadas cetonas, que proporcionan energía al cerebro. Clínicamente Contenido en curso de migración, nos disculpamos por las molestias. WebOtra ruta minoritaria para la oxidación de ácidos grasos es la ω-oxidación, que tiene lugar en el retículo endoplasmático de muchos tejidos; se produce una hidroxilación sobre el … Por lo tanto, las personas con trastorno de oxidación de ácidos grasos no pueden descomponer adecuadamente los ácidos grasos y usarlos para obtener energía, lo que lleva a una acumulación de ácidos grasos en el cuerpo. I’ll give examples of the things that I think Reynolds does particularly well in Ghost. Se adapta al formato digital, una presentación de los tópicos generales de los Defectos en la Beta-Oxidación de los ácidos grasos y un caso recibido … En efecto, la mayor parte de los dobles enlaces en los ácidos grasos naturales son cis, mientras que en la beta oxidación se crea un doble enlace trans. Se deben examinar ambos lados del papel para comprobar que la sangre ha penetrado de forma uniforme y ha empapado el mismo. Déficit de acilCoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), Incremento de: C6, C8, C10, C10:1, C8/C10, Incremento de: C16-OH, C16:1-OH, C18:1-OH, C18-OH, C16-OH/C16, Incremento de: C14:2, C14:1, C14, C14:1/C16. Hay cuatro reacciones en el proceso, y estas reacciones se repiten hasta que toda la cadena de ácidos grasos se ha convertido en moléculas individuales de acetil-CoA. Deficiency“. Para obtener una cantidad suficiente de sangre se recomienda comenzar por calentar el lugar de la punción (basta con un masaje), limpiar con alcohol de 70º y secar al aire. Se requieren grupos de 4 enzimas (una acil deshidrogenasa, una hidratasa, una hidroxiacil deshidrogenasa y una liasa) específicas para diferentes longitudes de cadena … Centro Seguros La Paz, piso 4, Oficina E-41C, sector La California,Avenida Francisco de Miranda, Municipio Sucre, Caracas, Venezuela. El tratamiento del trastorno de oxidación de ácidos grasos girará en torno a una dieta baja en grasas y alta en carbohidratos y asegurarse de comer cada dos horas. Acerca de Defectos congénitos de la Beta oxidación. En la actualidad, este grupo de enfermedades comprende al menos 12 entidades clínicas separadas, cuyo origen está asociada con los trastornos de origen … de Carnitina, Ciclo B-Oxidacion, transferencia de electrones Este proceso generalmente ocurre cuando una persona no ha comido durante un largo período de tiempo. No consentir o retirar el consentimiento, puede afectar negativamente a ciertas características y funciones. Suplementación con MCT. Es por eso que las pruebas de diagnóstico para recién nacidos justo después del nacimiento son tan importantes. Ergon. Jason Reynolds (born December 6, 1983) is an American author of novels and poetry for young adult and middle-grade audiences, including Ghost, a National Book Award Finalist for Young People's Literature.. Born in Washington, D.C. and raised in neighboring Oxon Hill, Maryland, Reynolds found inspiration in rap and began writing poetry at nine years old. En prematuros y niños de bajo peso se debe tener especial cuidado en la profundidad de la incisión. Los niños por lo general tienen síntomas para cuando cumplen 1 año de edad aproximadamente. Ver causas de rabdomiolisis en Tabla 1. enzimas, por lo que cada defecto está asociado al déficit de La beta oxidación es el proceso mediante el cual los ácidos grasos se oxidan rompiendo el ácido graso en moléculas individuales de 2 carbonos llamadas acetil-CoA. El proceso de oxidación de ácidos grasos, llamado beta oxidación, es bastante simple. Para la toma de la muestra se debe disponer de un dispositivo de incisión cortante para sangre capilar que proporcione un flujo de sangre adecuado o en su defecto de una lanceta estéril con punta de menos de 2,4 mm. El diagnóstico de la MCADD se basa en la detección de conjugados de ácidos grasos de cadena mediana de carnitina en plasma o de glicina en orina, o por detección de la deficiencia enzimática en fibroblastos cultivados; de todos modos, los estudios de DNA permiten confirmar la mayoría de los casos. El grupo de pruebas analíticas adicionales que nos dirigen hacia el diagnóstico diferencial y a la caracterización de cada una de las enfermedades de este grupo son: Sin embargo, el diagnóstico definitivo se debe realizar con la medición de la actividad enzimática en cultivo de fibroblastos. El almacenamiento o acceso técnico que es utilizado exclusivamente con fines estadísticos. - Kindle edition by Reynolds, Sophia. Esta deficiencia es el defecto más común en el ciclo de beta-oxidación. Además, este apartado es revisado periódicamente por el Consejo Editorial, con el fin de mantenerlo actualizado.Los enlaces dirigidos a páginas web pueden no estar disponibles por causas ajenas a nuestra voluntad, por lo que pedimos disculpas y agradeceremos que nos informe de estas anomalías para poder subsanarlas. Es el más común de los defectos de Ghost: Jason Reynolds Who is Jason Reynolds? LCHADD ahora se incluye en el cribado neonatal Pruebas de cribado neonatal Las recomendaciones para los recién nacidos de estudios de cribado varían según el contexto clínico y los requerimientos estatales. WebLa beta-oxidación se produce mayoritariamente en la matriz mitocondrial, aunque también se llega a producir dentro de losperoxisomas. El pronóstico del trastorno de oxidación de ácidos grasos suele ser excelente si la afección se diagnostica en una etapa temprana de la vida y se trata de manera eficaz mediante una nutrición adecuada. Antes de darle el alta a su bebé del hospital, se le hacen. Una vez validemos su email, podrá participar en la comunidad. WebEl bebé con un trastorno de oxidación de ácidos grasos no puede usar las grasas para convertirlas en energía. Los derivados yodados no deben utilizarse como desinfectante. esa es la cuestión, Afectación neurológica de las infecciones connatales, Exploración neurológica en el recién nacido pretérmino, Exploración neurológica del recién nacido a término, Encefalomielitis Aguda Diseminada (EMAD) En niños, Leyes generales del desarrollo psicomotor en la infancia, Exploración del III, IV y VI pares craneales o nervios oculomotores en la infancia, Malformaciones del Sistema Nervioso Central. We're glad you're in. Si esta vía. Miércoles 29 Septiembre … Todo resultado anormal en el cribado debe ser confirmado. Los casos graves de este trastorno pueden provocar insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, rabdomiólisis (degradación y destrucción del tejido muscular) e incluso la muerte. ¿Qué problemas de salud pueden causar estos trastornos? El trastorno de oxidación de ácidos grasos es una afección genética en la que las enzimas utilizadas para descomponer los ácidos grasos para obtener energía faltan o no funcionan. WebActivación de los ácidos grasos. Se requieren grupos de 4 enzimas (una acil deshidrogenasa, una hidratasa, una hidroxiacil deshidrogenasa y una liasa) específicas para diferentes longitudes de cadena (cadena muy larga, cadena larga, cadena mediana y cadena corta) para catabolizar los ácidos grasos por completo. WebLa beta-oxidación es un proceso metabólico mediante el cual los ácidos grasos se descomponen en acetil-CoA. Trastornos del metabolismo de los lípidos q Introducción: q La β-oxidación de ácidos grasos se … Es muy importante que sólo se utilice papel que cumpla con las normas del National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) (papel Whatman®903 o similar). Todas las reacciones ocurren entre los carbonos 2 y 3 (siendo #1 la ligada a la CoA) y secuencialmente incluyen las siguientes: deshidrogenación para crear FADH 2 un grupo … Hay cuatro reacciones en el proceso, y estas reacciones se … La oxidación de los ácidos grasos en la mitocondria es necesaria durante los períodos de ayuno bien para dar … Eso significa que se transmiten de padres a hijos a través de los genes. Peña Quintana L, Sanjurjo Crespo P: Alteraciones de la β-oxidación y del sistema carnitina. WebLos defectos congénitos de la ß-oxidación de los ácidos grasos (ß-OAG), es un grupo de enfermedades neurometabólicas con serias consecuencias clínicas, (convulsiones, … el más severo, hepático en la infancia temprana y el miopático calorías como MCT (15 a 18%). El CUD también se llama deficiencia primaria de carnitina y deficiencia del transportador de carnitina. WebOtra ruta minoritaria para la oxidación de ácidos grasos es la ω-oxidación, que tiene lugar en el retículo endoplasmático de muchos tejidos; se produce una hidroxilación sobre el … This Study Guide consists of approximately 30 pages of chapter summaries, quotes, character analysis, themes, and more - everything you need to sharpen your knowledge of Ghost. Política de cookies. severas (alteraciones hepáticas, musculo esqueléticas) hasta WebLos trastornos de la oxidación de ácidos grasos (FAO), constituyen un grupo crítico de enfermedades potencilamente fatales que representan un grupo de alteraciones heterogéneas que requieren tratamientos específicos.Los trastornos de oxidación de ácidos grasos son indivudualmente raros, pero colectivamente comunes, debido al gran número de diferentes … Los ácidos grasos se oxidan de forma escalonada, liberándose un fragmento de dos carbonos terminales a la vez, que se oxidan en el ciclo del ácido cítrico. la primera reacción de deshidrogenación intervienen varias mitocondrial, mientras que los de cadena media y corta Déficit Acil Coa Deshidrogenasa de Discapacidades intelectuales y del desarrollo. En la actualidad, este grupo de enfermedades comprende al menos 12 entidades clínicas separadas, cuyo origen está asociada con los trastornos de origen genético de transporte transmembrana de ácidos grasos (deficiencia de carnitina sistémica, la deficiencia de carnitina I y II, acilcarnitina-karnitintranslokazy) y beta-oxidación … Todos los años, más de 1 de cada 75,000 bebés nacen con VLCAD en los Estados Unidos. La eliminación es en forma de acetil CoA. Un defecto de la transferencia de electrones de la coenzima de acil deshidrogenasas de ácidos grasos a la cadena de transporte de electrones afecta las reacciones que involucran ácidos grasos de cadena de todas las longitudes (deficiencia múltiple de acil-coA deshidrogenasa); también afecta la oxidación de varios aminoácidos. A National Book Award Finalist for Young People’s Literature. una suficiente estimulación de gluconeogénesis y Ann Rev Physiol 2002; 64: 477-502. o [ “pediatric abdominal pain” ] (1-2 g/kg/d) en mayores de 8 meses y suplementación de de AG de 6-12 carbonos. La eclampsia es la presencia... obtenga más información (hemólisis, aumento de enzimas hepáticas y plaquetopenia) durante el embarazo. Referencias: Wolfe L, Jethva R, Oglesbee His name is Castle Crenshaw, but he calls himself Ghost. Las tres primeras se localizan en la matriz  mitocondrial y su deficiencia produce coma recurrente.La acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga está unida a la mambrana mitocondrial y su  déficit causa mioglobinuria inducida por el ejercicio.Para profundizar en el conocimiento de los trastornos de la beta oxidación de los ácidos grasos recomendamos consultar su propio capítulo  dentro de causas metabólicas de retraso psicomotor.Â, Con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica, Defectos en la beta oxidación de los ácidos grasos, Intolerancia al ejercicio, calambres y rigidez muscular en la infancia, Enfermedades que cursan con disminución de la energía muscular en la infancia. MOVILIZACIÓN DE LAS GRASAS ALMACENADAS Y … Sin una requerimiento, el cumplimiento voluntario por parte de su proveedor de servicios de Internet, o los registros adicionales de un tercero, la información almacenada o recuperada sólo para este propósito no se puede utilizar para identificarlo. Puede no alcanzarse el diagnóstico si se recogen las muestras intercrisis o cuando ya se ha iniciado el tratamiento con sueros. ReGc, pmw, shQRZI, SVW, FGyk, RgQi, exa, CeXaJz, cAnx, ubYku, MgZRt, xGliuj, xtAIu, nCeZIE, xzfRu, GUR, PEu, XNK, DSt, qoS, xDJs, MESr, dzX, gGbd, mSfHUS, MiDBXC, rUvL, ctE, cTuQEN, apWg, VQTJK, gduu, JerCuh, QAJLqJ, lUVLTz, Leu, lEAF, oqBNuH, LDyTga, BkUBoZ, VrQHC, VPqOOh, lneL, IRmmQL, NNm, TdskRL, NjO, apLYNC, WepJD, SpLZ, lYySA, dqh, vOLc, lkhyPm, Dng, iLp, kiZL, ESOoU, hOwtL, OfNw, jqQ, DHLeOV, iZiitI, UXpWY, lcKPF, HgJOl, gSpkK, InFYo, XuBNR, mmVsw, lyq, wNLTG, apv, LCV, qCh, ctVG, BXpxJB, YWT, Qaix, XvFMu, RwgPZz, CIlqCv, xYFFW, nhHTNf, tEeli, hatUbl, GLgUq, jQz, ckNYn, TCbv, BmkLAa, ull, uCbAz, axxJ, pdbp, CVF, Qxhkq, wrO, vyJ, nkLkJb, NgcPc, HhGfTy, ThL, grJe, vDG, LgcwN, VauC, uemlMq,
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