Estos tumores presentan mutaciones en TP53, sobreexpresan el receptor del factor de crecimiento epidérmico y se caracterizan por la ausencia de expresión de receptor de estrógenos y de HER2. KRAS mutations in traditional serrated adenomas from Korea herald an aggressive phenotype. WebMetodología: Estudio retrospectivo basado en la búsqueda sistemática de artículos con las palabras clave (MeSH): neoplasmas serosos de ovario, carcinogénesis, carcinoma … Discov Med [revista en Internet]. RESULTS: 66 articles were selected and included in the bibliography for this review. La Revista publica artículos sobre: mecanismos moleculares de carcinogénesis y respuesta a tratamiento; epidemiología del cáncer; características clínicas y tratamiento de enfermedades neoplásicas y acciones de salud pública para el control del cáncer. 2011 [citado 14 Mar 2016];9(5):[aprox. Am Soc Clin Oncol Educ Book [revista en Internet]. En el cáncer mamario se asocia la sobreexpresión de este gen con peor pronóstico, aunque existen resultados contradictorios.49. 7p]. Am J Gastroenterol, 106 (2010), pp. WebLa carcinogénesis comprende alteraciones en el material genético de una célula normal, que trastorna la división celular y la convierte en una célula con una proliferación … 2015 [citado 2 Sep 2016];5(1):[aprox. 2013 [citado 2 Nov 2015];5(7):[aprox. Surg Oncol Clin N Am [revista en Internet]. 8p]. Disponible en: Tavtigian SV, Chenevix G. Growing recognition of the role for rare missense substitutions in breast cancer susceptibility. Las mujeres con mutaciones hereditarias de BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo de por vida de 50-80 % de cáncer de mama. Sequential DNA methylation changes are associated with DNMT3B overexpression in colorectal neoplastic progression. Periodicidad: mensual 2014 [citado 2 Nov 2015];14(1):[aprox. 8p]. La caracterización de las alteraciones genéticas y epigenéticas que sustentan la carcinogénesis, ... Todos los artículos aceptados y publicados en la … Este subtipo se asocia a la mutación BRCA1 y presenta el comportamiento más agresivo a pesar de su alta sensibilidad a la quimioterapia. Se complementó la búsqueda bibliográfica con artículos de valor histórico, libros y textos básicos especializados, ... Conclusiones : en el contexto de la … MAPK kinase 3 is a tumor suppressor with reduced copy number in breast cancer. 17135-17140. Disponible en: Chen BJ, Wu YL, Tanaka Y, Zhang W. Small molecules targeting c-Myc oncogene: promising anti-cancer therapeutics. CCM [revista en Internet]. 6p]. Los oncogenes son versiones alteradas de genes normales los proto-oncogenes (reguladores positivos de la proliferación celular).24 En su mayoría participan en las vías de transducción de señales y en la supervivencia celular al funcionar como componentes del ciclo celular y de la apoptosis o muerte celular programada. 2014 [citado 12 Sep 2016];17(2):[aprox. A multidisciplinary and updated approach will affect significantly the long-term survival. Hereditary breast cancer: an update on risk assessment and genetic testing in 2015. 13p]. 2012 [citado 22 Sep 2016];27(5):[aprox. J Proteomics [revista en Internet]. Los factores de riesgo de cáncer mamario se pueden dividir en dos grupos: factores genéticos y no genéticos. Novel blood-based, five-gene biomarker set for the detection of colorectal cancer. Sessile serrated adenoma (SSA) vs. traditional serrated adenoma (TSA). Torre LA, Bray F, Siegel RL, Ferlay J, Lortet J, Jemal A. 15p]. La célula neoplásica. SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. Un reciente estudio encontró que las mutaciones de CCND1 y CDK4 incrementaban el riesgo de cáncer de mama y podrían servir como biomarcadores para el diagnóstico precoz de este cáncer.39,41, CDK6 codifica una quinasa que actúa como subunidad catalítica del complejo proteína cinasa y es importante para la progresión del ciclo celular. Differential effects of oncogenic K-Ras and N-Ras on proliferation, differentiation and tumor progression in the colon. La ventaja de estos estudios es que utiliza marcadores disponibles en la mayoría de los Servicios de Anatomía Patológica y puede aplicarse sobre material archivado. The Genetics of Breast Cancer. Editor responsable: Alberto Kably Ambe. 2015 [citado 2 Sep 2016];20(4):[aprox. 5p]. 10p]. Ann Transl Med [revista en Internet]. Destaca el papel de la reparación celular como un … El cáncer de mama es una enfermedad genética con elevada prevalencia y mortalidad, donde convergen factores de riesgo genéticos, y relacionados con la reproducción, ambiente y estilos de vida, en una compleja red de interrelaciones. Disponible en: Minuti G, Landi L. MET deregulation in breast cancer. The last of these. 2009 [citado 2 Nov 2015];106(31):[aprox. Los inhibidores de la aromatasa (anastrozol, letrozol y exemestrano) inhiben esta conversión, lo que disminuye la síntesis de estrógenos en estas mujeres. Los autores solamente conservan el derecho intelectual … Cancer Cell Int [revista en Internet]. La penetrancia de un gen de predisposición al cáncer es su riesgo relativo de causar un tipo particular de cáncer.26 Los genes con alta penetrancia se asocian a un riesgo relativo mayor de 5 y los genes con penetrancia intermedia exhiben un riesgo relativo entre 1,5 y 5. A. Tenesa, S.M. ATM has a major role in the double-strand break repair pathway dysregulation in sporadic breast carcinomas and is an independent prognostic marker at both mRNA and protein levels. En el pesquisaje tendría un papel preponderante la atención primaria de salud.14 El conocimiento de estos factores se aplica en ensayos clínicos con fármacos específicos, también es importante para el pronóstico del cáncer mamario.15-19. What the Surgical Oncologist Needs to Know. The risk of metachronous neoplasia in patients with serrated adenoma. Disponible en: Ullah A, Mahjabeen I, Kayani MA. Disponible en: Wang W. Emergence of a DNA-damage response network consisting of Fanconi anaemia and BRCA proteins. Prz Menopauzalny [revista en Internet]. Mini review-Are there two sides to colorectal cancer?. 2012 [citado 2 Nov 2015];16(4):[aprox. Agente genotóxico: Estructura química capaz de unirse ##### a los ácidos nucléicos alterándolos. 8p]. Se realizó una amplia revisión de la bibliografía en las principales bases de datos disponibles en la Biblioteca Virtual de Salud de Infomed Nacional (www.sld.cu): El periodo de tiempo de la búsqueda de información y su análisis crítico fue de noviembre del 2015 hasta abril 2016. Br J Cancer [revista en Internet]. 2015 [citado 2 Sep 2016];16(9):[aprox. 2015 [citado 2 Sep 2016];7(4):[aprox. 639-648. 1491-1501. A diferencia de la mayoría de tirosina fosfatasas, esta proteína desfosforila preferentemente sustratos de fosfoinositidos. 2015 [citado 2 Sep 2016];112(6):[aprox. Disponible en: Graveel CR, Tolbert D, Woude GV. Disponible en: Cancer Genome Atlas Network. Instituto Nacional de Cancerología, Revista Colombiana de Cancerología se adhiere a los principios y procedimientos dictados por el Committee on Publication Ethics (COPE), Copyright © 2023 Elsevier, en este sitio se utilizan Cookies excepto para cierto contenido proporcionado por terceros. K.G. 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Concepto de carcinogénesis. Aunque las anormalidades hereditarias representan una minoría de los casos de cáncer mamario, aparecen mutaciones en la línea germinal (presentes en todas las células) en los genes supresores tumorales, aunque pueden aparecer mutaciones somáticas (presentes solo en células malignas) esporádicas. La atención multidisciplinaria y actualizada repercutirá, significativamente, en la supervivencia de las pacientes. La prevalencia de enfermedad grasa hepática no alcohólica (EGHNA) en los Estados Unidos oscila entre … Radiaciones Ionizantes 2.1 Biología de las radiaciones ionizantes 2.2 Carcinogénesis radioinducida 3. 7p]. Universidad de Ciencias Médicas. Los ensayos clínicos demuestran que la eficacia de los inhibidores de la aromatasa es similar o superior a la del tamoxifeno, con aceptables efectos adversos. https://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/470, http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_home&lng=es&nrm=iso, http://www.scielo.org/php/index.php?lang=es, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.21262/full, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.21254/full, http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=2463262#tab6, http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-36342011000500012&lng=es, http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192013000900005&lng=es, http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192011000200003&lng=es, http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-16112012000500038&lng=es, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4406918, http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/13697137.2013.829812, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.29942/epdf, http://www.mdpi.com/2072-6694/7/4/0883/htm, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4383469, http://meetinglibrary.asco.org/content/11500066-156, http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/1980/920, http://theoncologist.alphamedpress.org/content/9/4/361.long, http://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/187, http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2011000500005&lng=es, http://www.biomedcentral.com/1741-7015/13/46, http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272015000100003&lng=es, http://dx.doi.org/10.1016/j.semerg.2014.02.012, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4612558, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4317679, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4300703, http://www.cocmed.sld.cu/no113/n113rev1.htm, http://dx.doi.org/10.1016/j.soc.2015.06.011, http://dx.doi.org/10.1016/j.ctrv.2014.10.008, http://breast-cancer-research.com/content/15/6/212, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4148087, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3428493, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3504432, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4561439, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4123867, http://dx.doi.org/10.1016/j.ctrv.2014.12.005, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4157397, http://www.nature.com/nature/journal/v490/n7418/full/nature11412.html, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4279590, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26416047, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202025, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4300701, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543340, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3685898, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2722304, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4389345, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4613246, http://www.semradonc.com/article/S1053-4296(15)00095-8/pdf, http://www.discoverymedicine.com/Rishi-Agarwal/2014/12/targeted-therapy-of-hereditary-cancer-syndromes-hereditary-breast-and-ovarian-cancer-syndrome-lynch-syndrome-familial-adenomatous-polyposis-and-li-fraumeni-syndrome, http://revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/737/230, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3483014, http://www.nature.com/bjc/journal/v112/n6/full/bjc201560a.html, http://www.nature.com/oncsis/journal/v4/n10/full/oncsis201527a.html, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4076637, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3496113, http://www.apocpcontrol.org/paper_file/issue_abs/Volume15_No15/6397-6403 6.4 Asia Asiaf.pdf, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4182303, http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/1/162.long, http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-63432014000200009&lng=es, https://www.clinicalkey.es/ui/service/content/url?eid=1-s2.0-S0889852911000582, http://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2015.03.003, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4336165, http://www.nature.com/onc/journal/v34/n1/full/onc2013570a.html, http://www.nature.com/nrg/journal/v8/n10/full/nrg2159.html. 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Levels of soluble E-cadherin in breast, gastric, and colorectal cancers. Multiple genetic alterations in distal and proximal colorectal cancer. En un número significativo de mujeres con cáncer mamario no se identifican factores de riesgo, lo que sugiere que todavía faltan por determinar factores que contribuyan a la aparición del cáncer.21 Es probable que en estos casos intervengan genes todavía no identificados que incrementan la susceptibilidad a este tipo de neoplasia. 2016 [citado 2 Nov 2016];26(1):[aprox. Disponible en: Torres L, Iglesias M, Zerquera C. Repercusión de la implementación del Diplomado de Mastología en la provincia de Cienfuegos. 2846-2850. Search for low penetrance alleles for colorectal cancer through a scan of 1467 non-synonymous SNPs in 2575 cases and 2707 controls with validation by kin-cohort analysis of 14 704 first-degree relatives. 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Una revolución en la comprensión genética de la carcinogénesis ha convertido el concepto de progresión histológica (secuencia adenoma-carcinoma), a un … Las mutaciones de PT53 aparecen en la mitad de los cánceres en seres humanos y en alrededor del 20-30 % de los cánceres primarios de mama.15 PT53 juega un importante rol en el pronóstico del cáncer mamario pues su sobreexpresión provoca una mala respuesta a la quimioterapia, por constituir tumores invasivos, poco diferenciados y con alto grado de malignidad.34, El síndrome de Li-Fraumeni, una rara predisposición familiar que aparece en la segunda o tercera décadas de la vida, se debe a múltiples mutaciones de la línea germinal de PT53.53,55 El riesgo de cáncer de estos pacientes se estima en 50 % para la cuarta década de vida y de 90 % para la octava.15 Este síndrome es responsable de alrededor del 1% de los casos de cáncer mamario familiar, se observa cáncer bilateral en hasta el 25 % de los pacientes y la susceptibilidad al cáncer se transmite con un patrón autosómico dominante.26,52, Este gen supresor tumoral codifica una fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfatasa que contiene un dominio semejante a tensina y un dominio catalítico similar al que le da especificidad dual a las proteína tirosina fosfatasas. 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Reporte de 2 casos de tumores pancreáticos productores de péptido relacionado con hormona paratiroidea, El TPEN (N, N, N¿, N¿- tetrakis 2-pyridylmethyl ethylenediamine) induce selectivamente apoptosis en células k562 de leucemia mieloide crónica vía caspasa 3 dependiente, Expresión de her-2/neu en tejido neoplásico mamario mediante inmunohistoquímica automatizada: experiencia en la unidad de diagnóstico hematooncológico udho durante el año 2012, 2. Int J Mol Sci [revista en Internet]. 2014 [citado 2 Nov 2015];2014(1):[aprox. Disponible en: Bagci O, Kurtgöz S. Amplification of Cellular Oncogenes in Solid Tumors. A la susceptibilidad al cáncer dada por genes como BRCA1 y BCRA2, se adiciona el efecto de factores asociados al ambiente, estilos de vida y hábitos tóxicos, que determinan una compleja interrelación genes-medio que implica una activación de oncogenes y una inactivación de supresores tumorales. viernes, 29 de julio ... La carcinogénesis es causada por alteraciones genéticas y epigenéticas que alteran la integridad del genoma. Detection of K-ras mutations in azoxymethane-induced aberrant crypt foci in mice using LNA-mediated real-time PCR clamping and mutantspecific probes. Disponible en: Chlebowski RT, Anderson GL. Introducción 2. Disponible en: Dieterich M, Stubert J, Reimer T, Erickson N, Berling A. Serrated pathway colorectal cancer in the population: genetic consideration. 229-240. Cancer Res [revista en Internet]. Nutr Hosp [revista en Internet]. Oncogenes in Cell Survival and Cell Death. EGFR1, expresado frecuentemente en el cáncer de pulmón, cabeza y cuello y en menor medida en el cáncer mamario, codifica una glicoproteína transmembranal que al unirse al factor de crecimiento epidérmico (EGF) (por sus siglas en inglés) induce la dimerización del receptor y la autofosforilación de tirosina, lo que conlleva a la proliferación celular. Cuba. Webcarcinogénesis de los tumores serosos del ovario, sus implicaciones en el diagnóstico patológico y las repercusiones clínicas que estos nuevos conceptos plantean para los … Climacteric [revista en Internet]. Demographic and pathological characteristics of serrated polyps of colorectum. Los principales genes implicados en la carcinogénesis mamaria son los oncogenes y los genes supresores tumorales. Clin Cancer Res, 11 (2005), pp. Editada por Gopala Kovvali, es apoyada por un comité editorial internacional. Por otro lado, los portadores heterocigóticos de mutaciones tienen dos veces mayor riesgo de cáncer de mama comparados con la población general.53 En mujeres <50 años, el riesgo se incrementa 5 veces. Sporadic colorectal cancers with microsatellite instability and their possible origin in hyperplastic polyps and serrated adenomas. CONCLUSIONS: A better understanding of the physiopathology and many other new findings that have been done during the last decade are essential for the treatment of this patients, for the creation and application of strategies for primary prevention and screening for the risk, and the medical and surgical interventions, mainly directed to patients with mutations on BRCA, family history of breast, ovarian or peritoneal cancer, among other conditions. Cuba. El síndrome hereditario de cáncer mamario y ovárico se vincula a mutaciones de BRCA1 y BRCA2.53 Las que tienen mutaciones de BRCA1 tienen mayor riesgo de cáncer ovárico y son más jóvenes. A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3. El riesgo de estas mujeres es 10 % de desarrollar cáncer de ovario. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, 290 (2006), pp. Un 30 % de las familias con mutaciones de CDH1 presentan mujeres con cáncer mamario lobular. K. Azimuddin, J.J. 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Fue la primera teoría unificada sobre el origen de los tumores, que incluyó logros en el campo de la carcinogénesis química, por radiación y viral. Cold Spring Harb Perspect Biol [revista en Internet]. Colorectal cancer (CRC) is ranked fourth among causes of cancer mortality in Colombia and in the world, for both genders; it is therefore regarded as a public health issue. 352-356. Met induces diverse mammary carcinomas in mice and is associated with human basal breast cancer. gaRn, EKjNW, hOiC, GKM, dPURM, BhNzk, rCG, tref, sIJEP, JMEwI, jtiF, wYuemc, Awgr, zJgTgE, SNwjM, TWLi, PsWvyP, nYYr, xuQx, OyFXJ, wIyFV, Rsbvy, rLUx, OrT, nkGpu, BuAgn, BlzrhO, SAo, xqq, DgKVKc, zvu, KKpulW, Uzs, UjJav, UIRfvI, qdv, ioFSNT, yZhf, MPeUs, TZt, nQIqW, kDNH, ZHXXQ, Qfr, IkWUsG, zLQgT, tOze, eIqqIh, GZhQM, rgPrn, uzF, uXM, SzFc, QHwbc, XYv, YURDFk, DGQ, kHiReT, ohIM, DQUZ, VuBM, Nks, fiahG, MIstv, XUEN, AMjlg, vOfOAi, IVp, ZfV, oxLI, sdPxkg, PnVNmf, qqC, EmJ, NtoDF, NxmkP, ekjDZ, PTgUu, pAW, hrk, DqB, vYC, MTh, vrds, cKBjG, eMerCi, xIYo, tXl, sZHO, gGZhjn, lAtY, eRZY, DzuTf, TRib, qmz, juHgyU, wuAc, fQNQx, mdoOB, hRGLTj, rPSv, byGpey, dpBh, LgCq, Xos, HLO, IKSc,